Dimensione del mercato dei test genetici del Nord America e analisi della quota - Tendenze di crescita e previsioni (2025-2030)

Il rapporto copre le aziende di test diagnostici genetici del Nord America ed è segmentato per tipo (test dei portatori, test diagnostici, screening neonatale, test predittivi e presintomatici, test prenatali e altri tipi), malattia (morbo di Alzheimer, cancro, fibrosi cistica, anemia falciforme Anemia, distrofia muscolare di Duchenne, talassemia, malattia di Huntington e malattie rare), tecnologia (test citogenetici, test biochimici e test molecolari) e paese (Stati Uniti, Canada e Messico). Il rapporto offre il valore (in milioni di dollari) per i segmenti di cui sopra.

Dimensione del mercato dei test genetici del Nord America e analisi della quota - Tendenze di crescita e previsioni (2025-2030)

Dimensione del mercato dei test genetici in Nord America

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Riepilogo del mercato dei test genetici in Nord America
Periodo di studio 2019 - 2030
Anno base per la stima 2024
Periodo dei dati di previsione 2025 - 2030
Periodo dei dati storici 2019 - 2023
Dimensione del mercato (2025) 8.56 miliardo di dollari
Dimensione del mercato (2030) 13.80 miliardo di dollari
CAGR (2025-2030) 10.02%

Principali giocatori

Principali attori del mercato dei test genetici del Nord America

*Disclaimer: i giocatori principali sono ordinati senza un ordine particolare

Confronta le dimensioni del mercato e la crescita del mercato dei test genetici del Nord America con altri mercati in Sistema Sanitario Industria

Biotecnologia

Eccipienti farmaceutici

IT sanitario

Dispositivi medicali

Salute degli animali

Combinazione di farmaci del dispositivo

Analisi di mercato dei test genetici in Nord America

Si stima che il mercato dei test genetici in Nord America raggiungerà gli 8.56 miliardi di dollari nel 2025 e si prevede che raggiungerà i 13.80 miliardi di dollari entro il 2030, con un CAGR del 10.02% nel periodo di previsione (2025-2030).

La pandemia di COVID-19 ha avuto un impatto significativo sulla crescita del mercato dei test genetici. Secondo lo studio pubblicato su Prenatal Diagnosis a marzo 2021, la pandemia di COVID-19 ha influenzato le decisioni delle donne incinte sui test genetici prenatali. L'accesso e l'uso dei test genetici prenatali da parte dei pazienti potrebbero essere stati influenzati dalla pandemia. Secondo uno studio pubblicato a gennaio 2021 da un gruppo di ricercatori degli Stati Uniti, c'era un'urgente necessità di sviluppare approcci in grado di ridurre le gravi sfide che colpiscono i pazienti con malattie rare e non diagnosticate e le loro famiglie. Le sfide includono l'incertezza diagnostica e/o prognostica associata alla complessità medica che porta a scarsi risultati sulla salute. Inoltre, anche gli studi clinici incentrati sulle malattie rare sono stati influenzati dalla pandemia di COVID-19. La pandemia ha creato diverse sfide per gli studi clinici. Le sfide associate alla ricerca, al reclutamento e al mantenimento dei pazienti con malattie rare hanno avuto un impatto importante sugli studi clinici. Il mercato dei test genetici è stato gravemente colpito dall'epidemia di COVID-19, ma si è ripreso nei due anni per mostrare una forte crescita nell'era post-pandemia.

Il mercato è in costante crescita a causa di fattori quali la crescente domanda di servizi di test genetici personalizzati nella regione e l'aumento della prevalenza di malattie croniche e genetiche. Secondo il CDC, la maggior parte delle cliniche e degli ospedali ha limitato la fornitura di servizi sanitari non essenziali, inclusa la consulenza genetica, per ridurre al minimo la trasmissione del coronavirus. Pertanto, sebbene il mercato studiato abbia subito un rallentamento a causa della pandemia, la situazione dovrebbe migliorare gradualmente.

Secondo il rapporto 2021 della Federazione Mondiale dell'Emofilia, nel 14,816 negli Stati Uniti c'erano circa 11,790 pazienti con emofilia (emofilia A - 3,026 ed emofilia B - 2020) e in Canada 3,924 pazienti con emofilia nel 2020 (emofilia A - 3,223 ed emofilia B - 701). Si prevede che un numero così elevato di casi di emofilia in queste regioni guiderà la crescita del mercato a causa della maggiore adozione di terapie per l'emofilia. Pertanto, l'aumento delle malattie genetiche nella regione sta determinando la necessità di test genetici.

Si prevede che le crescenti approvazioni dei prodotti da parte dell'USFDA ei successivi lanci guideranno la crescita del mercato in Nord America. Ad esempio, nell'ottobre 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd ha lanciato AVENIO Tumor Tissue CGP Kit, un kit completo di profilazione genomica per rendere più accessibile la ricerca sul cancro su misura. Pertanto, data la crescente incidenza del cancro e le strategie portate avanti dai principali attori della regione, si prevede che il mercato dei test genetici crescerà in modo significativo nel periodo di previsione in Nord America.

Panoramica del settore dei test genetici in Nord America

Il panorama competitivo include un'analisi di alcune società internazionali e locali che detengono quote di mercato e sono ben note. Questi includono 23&Me Inc., Abbott Laboratories, Ariosa Diagnostics Inc., Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., DiaSorin Spa (Luminex Corporation), Biorad Laboratories Inc., PerkinElmer Inc., Quest Diagnostics Incorporated e F Hoffmann- La Roche Ltd.

Leader del mercato dei test genetici in Nord America

  1. Abbott Laboratories

  2. Illumina Inc.

  3. 23&Me Inc.

  4. F Hoffmann-La Roche SA

  5. Danaher Corporation (Cefeide Inc.)

  6. *Disclaimer: i giocatori principali sono ordinati senza un ordine particolare
Concentrazione del mercato dei test genetici in Nord America
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Notizie dal mercato dei test genetici in Nord America

  • Settembre 2022: Invitae, una società con sede negli Stati Uniti, ha annunciato una collaborazione con Simons Searchlight, un programma di ricerca internazionale, con l'obiettivo di accelerare la ricerca e migliorare la vita delle persone con rari disturbi genetici del neurosviluppo. Questo ha lo scopo di aiutare a migliorare il trattamento, con l'obiettivo di trovare una cura per queste malattie rare.
  • Giugno 2022: Prenetics Group Limited ha introdotto un nuovo test di screening domiciliare non invasivo: ColoClear di Circle (ColoClear), per rilevare i primi segni di cancro del colon-retto.

Rapporto sul mercato dei test genetici del Nord America - Sommario

PREMESSA

  • 1.1 Ipotesi dello studio e definizione del mercato
  • 1.2 Scopo dello studio

2. METODOLOGIA DI RICERCA

3. SINTESI

4. DINAMICA DEL MERCATO

  • 4.1 Panoramica del mercato
  • Driver di mercato 4.2
    • 4.2.1 Enfasi sulla diagnosi precoce e sulla prevenzione delle malattie
    • 4.2.2 Crescente domanda di medicina personalizzata
    • 4.2.3 Crescente applicazione dei test genetici in oncologia
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Costi elevati dei test genetici
    • 4.3.2 Conseguenze personali o sociali potenzialmente avverse
  • 4.4 Analisi delle cinque forze di Porter
    • 4.4.1 Minaccia dei nuovi partecipanti
    • 4.4.2 Potere contrattuale degli acquirenti/consumatori
    • 4.4.3 Potere contrattuale dei fornitori
    • 4.4.4 Minaccia di prodotti sostitutivi
    • 4.4.5 Intensità della rivalità competitiva

5. Segmentazione del mercato (dimensione del mercato per valore - milioni di USD)

  • 5.1 Per tipo
    • 5.1.1 Test del vettore
    • 5.1.2 Test diagnostici
    • 5.1.3 Screening neonatale
    • 5.1.4 Test predittivi e presintomatici
    • 5.1.5 Test prenatale
    • 5.1.6 Altri tipi
  • 5.2 Per Malattie
    • 5.2.1 Morbo di Alzheimer
    • 5.2.2 Cancro
    • 5.2.3 Fibrosi Cistica
    • 5.2.4 Anemia falciforme
    • 5.2.5 Distrofia muscolare di Duchenne
    • 5.2.6 Talassemia
    • 5.2.7 Malattia di Huntington
    • 5.2.8 Malattie Rare
  • 5.3 Per tecnologia
    • 5.3.1 Test citogenetici
    • 5.3.2 Test biochimici
    • 5.3.3 Test molecolari
  • 5.4 Per Paese
    • 5.4.1 Stati Uniti
    • 5.4.2 Canada
    • 5.4.3 Messico

6. PAESAGGIO COMPETITIVO

  • Profili aziendali 6.1
    • 6.1.1 23&Me Inc.
    • 6.1.2 Laboratori Abbott
    • 6.1.3 Ariosa Diagnostic Inc.
    • 6.1.4 Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
    • 6.1.5 Illumina Inc.
    • 6.1.6 DiaSorin Spa (Corporate Luminex)
    • 6.1.7 Biorad Laboratories Inc.
    • 6.1.8 PerkinElmer Inc.
    • 6.1.9 Quest Diagnostics incorporata
    • 6.1.10 F Hoffmann-La Roche SA
  • *Elenco non esaustivo

7. OPPORTUNITÀ DI MERCATO E TENDENZE FUTURE

**In base alla disponibilità
**Il panorama competitivo copre: panoramica aziendale, dati finanziari, prodotti e strategie e sviluppi recenti
È possibile acquistare parti di questo rapporto. Controlla i prezzi per sezioni specifiche
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Segmentazione del settore dei test genetici in Nord America

Secondo lo scopo del rapporto, viene eseguito un test genetico per identificare la presenza di un gene, con una particolare sequenza nel genoma. Il gene può essere identificato direttamente attraverso il sequenziamento o può essere identificato indirettamente attraverso vari metodi. Questi test genetici vengono eseguiti per valutare il rischio che un individuo sviluppi una determinata malattia. 

Il mercato nordamericano dei test genetici è segmentato per tipo (test del portatore, test diagnostici, screening neonatale, test predittivi e presintomatici, test prenatali e altri tipi), malattia (morbo di Alzheimer, cancro, fibrosi cistica, anemia falciforme, distrofia muscolare di Duchenne , talassemia, malattia di Huntington e malattie rare), tecnologia (test citogenetici, test biochimici e test molecolari) e paese (Stati Uniti, Canada e Messico). Il rapporto offre il valore (in milioni di USD) per i segmenti di cui sopra.

Per tipo Test del vettore
Test diagnostici
Screening neonatale
Test predittivi e presintomatici
Test prenatale
altri tipi
Per Malattie Malattia di Alzheimer
Cancro
Fibrosi Cistica
Anemia falciforme
Distrofia muscolare di Duchenne
Talassemia
Malattia di Huntington
Malattie rare
Per tecnologia Test citogenetici
Test biochimici
Test molecolari
Per Nazione Stati Uniti
Canada
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Domande frequenti sulle ricerche di mercato sui test genetici in Nord America

Quanto è grande il mercato dei test genetici in Nord America?

Si prevede che le dimensioni del mercato dei test genetici del Nord America raggiungeranno i 8.56 miliardi di dollari nel 2025 e cresceranno a un CAGR del 10.02% per raggiungere i 13.80 miliardi di dollari entro il 2030.

Qual è l'attuale dimensione del mercato dei test genetici in Nord America?

Nel 2025, si prevede che le dimensioni del mercato dei test genetici del Nord America raggiungeranno i 8.56 miliardi di dollari.

Chi sono i principali produttori nel mercato Test genetici del Nord America?

Abbott Laboratories, Illumina Inc., 23&Me Inc., F Hoffmann-La Roche Ltd e Danaher Corporation (Cepheid Inc.) sono le principali aziende che operano nel mercato dei test genetici del Nord America.

Quali anni copre questo mercato dei test genetici in Nord America, e qual era la dimensione del mercato nel 2024?

Nel 2024, la dimensione del mercato dei test genetici del Nord America è stata stimata in 7.70 miliardi di USD. Il rapporto copre la dimensione storica del mercato dei test genetici del Nord America per gli anni: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 e 2024. Il rapporto prevede anche la dimensione del mercato dei test genetici del Nord America per gli anni: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 e 2030.

Rapporto sull'industria dei test genetici del Nord America

Statistiche per la quota di mercato, le dimensioni e il tasso di crescita dei ricavi dei test genetici in Nord America nel 2025, create da Mordor Intelligence™ Industry Reports. L'analisi dei test genetici in Nord America include una previsione di mercato per il periodo 2025-2030 e una panoramica storica. Ottieni un campione di questa analisi di settore come report PDF scaricabile gratuitamente.