Analisi delle dimensioni e delle quote del mercato del sequenziamento dell'RNA basato su NGS: tendenze e previsioni di crescita (2025-2030)

Analisi di mercato del sequenziamento dell'RNA basato su NGS di Mordor Intelligence

Si stima che il mercato del sequenziamento dell'RNA basato su NGS valga 4.45 miliardi di dollari nel 2025 e dovrebbe raggiungere gli 11.11 miliardi di dollari entro il 2030, con un CAGR del 20.06% nel periodo di previsione (2025-2030).

La pandemia di COVID-19 ha avuto un effetto sulla crescita del mercato del sequenziamento dell'RNA basato su NGS, poiché il sequenziamento di nuova generazione è diventato lo strumento di ricerca preferito da molti scienziati che cercano di fermare la pandemia di COVID-19. Ad esempio, un articolo in Frontiers in Cellular and Infection Microbiology di marzo 2021 afferma che i ricercatori hanno utilizzato il sequenziamento di nuova generazione (NGS) per esaminare centinaia di genomi di coronavirus e il genoma di SARS-CoV-2. Ma a causa dei loro numerosi vantaggi, il sequenziamento di NGS e RNA ha reso più progresso tecnologico, che ha spinto aziende e ricercatori a usarli di più. Ad esempio, nel febbraio 2022, un gruppo di ricercatori di diverse istituzioni guidati da professori dell'IIT Jodhpur ha escogitato un modo per utilizzare l'intelligenza artificiale (AI) e il sequenziamento del genoma per riconoscere le variazioni dell'RNA del virus COVID-19. Quindi, è probabile che il mercato studiato cresca perché le piattaforme NGS vengono utilizzate sempre più nella ricerca e nello sviluppo in tutto il mondo.

La crescita del mercato è guidata da cose come l'aumento del numero di prodotti approvati per piattaforme e materiali di consumo per il sequenziamento dell'RNA, i progressi nella medicina di precisione e i vantaggi del sequenziamento dell'RNA basato su NGS.

Si prevede che il numero crescente di approvazioni di prodotti e lanci di piattaforme e materiali di consumo per il sequenziamento dell'RNA guiderà la crescita del mercato nel periodo di previsione. Ad esempio, nell'ottobre 2021, Takara Bio USA, Inc. ha lanciato il kit SMART-Seq Pro per il sistema ICELL8 cx Single-Cell, una soluzione automatizzata di RNA-seq a singola cellula che consente agli scienziati di generare dati del trascrittoma a lunghezza intera da oltre 1,500 celle singole contemporaneamente e da un'ampia gamma di tipi di campioni. Sempre nel settembre 2021, Alithea Genomics ha rilasciato i suoi primi kit MERCURIUS BRB-seq. Questi kit consentono la preparazione della libreria RNA-seq da una varietà di fonti di RNA con elevata produttività e basso costo.

Il rapido emergere della tecnologia di sequenziamento di nuova generazione ha rivoluzionato il campo della genomica e della diagnosi medica e ha cambiato il modello tradizionale di un approccio gene per gene a un sequenziamento del pannello basato sulla sindrome, sequenziamento diagnostico dell'esoma (DES) e sequenziamento diagnostico del genoma (DGS) modello di precisione.

Inoltre, il progresso della medicina di precisione ha fornito strategie specifiche per terapie mirate e farmaci per pazienti con cancro e malattie mendeliane che si dimostrano migliori rispetto alle pratiche cliniche tradizionali. Si prevede che ciò alimenterà la domanda di sequenziamento basato su NGS, stimolando quindi la crescita del mercato. Ad esempio, secondo i dati pubblicati dal CDC, si prevede che entro maggio 2021 più di 60 milioni di persone avranno il loro genoma sequenziato in tutto il mondo entro il 2025, poiché i paesi hanno preso l'iniziativa di sequenziare grandi popolazioni.

Inoltre, il sequenziamento dell'RNA basato su NGS presenta numerosi vantaggi rispetto ai metodi tradizionali per l'analisi del trascrittoma con procedure convenienti, come la quantificazione diretta e l'identificazione delle trascrizioni, coprendo una gamma dinamica estremamente ampia, fornendo misurazioni sensibili e accurate dell'espressione genica, generando sia qualità e dati quantitativi, e rivelando il trascrittoma completo. Inoltre, il sequenziamento dell'RNA basato su NGS elimina l'ibridazione incrociata e l'ibridazione subottimale osservata nei microarray. Pertanto, tali vantaggi dovrebbero aumentare la loro adozione rispetto ad altri metodi convenzionali, che a loro volta dovrebbero alimentare la crescita del mercato nel periodo di previsione.

Pertanto, a causa di fattori quali l'aumento delle approvazioni dei prodotti, i vantaggi del sequenziamento dell'RNA basato su NGS e la crescente attenzione alla medicina di precisione, si prevede che il mercato studiato crescerà nel periodo di previsione. Tuttavia, è probabile che la mancanza di standardizzazione e interpretazione di dati complessi e la mancanza di professionisti qualificati ostacolino la crescita del mercato del sequenziamento dell'RNA basato su NGS nel periodo di previsione.