Analisi delle dimensioni del mercato e delle quote dei test di efficacia: tendenze e previsioni di crescita (2025-2030)

Analisi di mercato dei test di efficacia di Mordor Intelligence

Si stima che il mercato dei test di efficacia valga 326.52 milioni di USD nel 2025 e dovrebbe raggiungere i 434.49 milioni di USD entro il 2030, con un CAGR del 5.88% nel periodo di previsione (2025-2030).

L’inizio della pandemia di COVID-19 ha consentito di testare l’efficacia di prodotti farmaceutici come vaccini, farmaci e altri prodotti medici. Un’ampia base di clienti ha alimentato le vendite di prodotti disinfettanti per prevenire la diffusione del COVID-19 nelle loro famiglie. Pertanto, diversi laboratori e aziende hanno condotto test di efficacia sui prodotti. Secondo un articolo ARIC dell'ottobre 2022, i disinfettanti per le mani a base alcolica (ABHS) erano considerati lo standard di riferimento per la disinfezione delle mani, ma il pH, la viscosità e il contenuto di perossido di idrogeno richiesti dell'ABHS sono solo alcuni parametri correlati alla funzionalità dei prodotti e accettabilità da parte degli utenti. Pertanto è necessario prestare attenzione ed esercitare un controllo sull'efficacia e sulla sicurezza del prodotto. Ciò ha aumentato l’efficacia dei test durante la pandemia. Inoltre, nei tempi attuali, è aumentata la produzione di prodotti farmaceutici, con un aumento della ricerca e sviluppo (R&S) di vaccini e farmaci contro il COVID-19. Ciò crea la domanda di test di efficacia dei prodotti farmaceutici, alimentando in definitiva la crescita del mercato.

La crescita del mercato studiata può essere in gran parte attribuita a fattori quali un aumento dell’esternalizzazione della ricerca e dello sviluppo da parte del settore farmaceutico e una crescente adozione dell’approccio Quality by Design (QbD).

L’outsourcing aiuta le organizzazioni del settore farmaceutico a ridurre i costi operativi e di produzione e quindi a minimizzare il rischio finanziario. Pertanto, le aziende farmaceutiche stanno esternalizzando sempre più le attività di ricerca e sviluppo a organizzazioni private di ricerca a contratto (CRO) come strategia per condurre attività di ricerca e sviluppo. Ad esempio, nel settembre 2022, Emyria Limited, una società di biotecnologia in fase clinica, ha collaborato con PsychoGenics, un'organizzazione di ricerca preclinica di farmaci e ricerca a contratto (CRO) nel campo delle neuroscienze. Nell'ambito di questa collaborazione, Emyria utilizza la piattaforma di scoperta di farmaci di PsychoGenic, SmartCube, che è una piattaforma di test automatizzati di nuova generazione. Si prevede che tali casi aumenteranno la domanda di prodotti per test di efficacia e, pertanto, si prevede che contribuiranno alla crescita del mercato nel periodo di previsione.

Inoltre, l'approccio QbD viene adottato perché migliora la funzionalità dei test di efficacia consentendo un approccio sistematico allo sviluppo dei farmaci volto a migliorarne la qualità mediante l'analisi e la gestione del rischio. Pertanto, l'implementazione dell'approccio QbD durante i test di efficacia migliora la capacità di sviluppo, la velocità e la progettazione della formulazione. Inoltre, secondo un articolo pubblicato a dicembre 2021 sulla rivista open access dell'AAPS, è noto che la strategia QbD offre diversi vantaggi per lo sviluppo di prodotti farmaceutici, tra cui una migliore competenza di prodotto e processo, processi di produzione affidabili e flessibilità normativa per quanto riguarda gli adeguamenti durante la fase commerciale, con un'attenzione significativa ai test di sicurezza ed efficacia. Pertanto, la domanda di test di efficacia è in aumento.

Inoltre, secondo il rapporto 2021 dell’IFPMA, la spesa annuale in ricerca e sviluppo da parte dell’industria biofarmaceutica è 7.3 volte superiore a quella dell’industria aerospaziale e della difesa, 6.5 volte superiore a quella dell’industria chimica e 1.5 volte superiore a quella dell’industria del software e dei servizi informatici. La stessa fonte sopra menzionata ha anche affermato che l'industria biofarmaceutica ha speso 196,000 milioni di dollari nel 2021 e si prevede che aumenterà fino a 213,000 milioni di dollari entro il 2024 in attività di ricerca e sviluppo. Con l’aumento della ricerca e sviluppo nel settore biofarmaceutico per lo sviluppo di prodotti farmaceutici, l’adozione dell’approccio QbD è in aumento tra gli operatori del mercato. Si prevede che ciò favorirà la crescita del mercato. Tuttavia, l’elevato investimento di tempo nelle procedure di test rischia di rappresentare un ostacolo alla crescita.